Informations complémentaires
| Rétention d'eau | Négligeable |
|---|---|
| Hépatotoxicité | Faible risque |
| Test de laboratoire | La surveillance des niveaux n'est généralement pas requise, mais peut être effectuée dans des cas spécifiques. |
| Force | 250 mg |
| Aussi connu sous le nom de | Lévétiracétam |
| Pression artérielle | N'a généralement aucun effet significatif sur la pression artérielle |
| Nom commercial | Keppra |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité |
| Nom chimique | (S)-Ξ±-éthyl-2-oxo-1-pyrrolidineacétamide |
| Formule | C8H14N2O2 |
| Classe de substance | Anticonvulsivant |
| Action principale | Agit sur la protéine SV2A de la vésicule synaptique, qui module la libération des neurotransmetteurs |
| Demi-vie | Environ 6 à 8 heures |
| Posologie (médicale) | Commence généralement à 500 mg deux fois par jour, ajustable en fonction de la réponse et des besoins du patient |
| Posologie (sport) | Non applicable car il n'est pas utilisé pour améliorer les performances sportives |
| Effets | Réduit la fréquence des crises |
| Effets secondaires | Peut inclure des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence, de l'irritabilité et des difficultés de coordination |
| Utilisation dans le sport | Non reconnu pour une utilisation dans le sport |
| Fabricant | Pharmaceutical |
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