Description
La description
L'anastrozole est un puissant inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase de troisième génération.
LA DESCRIPTION
L'anastrozole est un médicament inhibiteur de l'aromatase (IA) conçu pour diminuer les œstrogènes circulants dans le plasma sanguin et stimuler la production de testostérone endogène et d'hormones gonadotropes.
Les inhibiteurs de l'aromatase appartiennent à une classe encore plus large de médicaments connus sous le nom d'anti-œstrogènes.
L'anastrozole est utilisé comme traitement d'appoint du cancer du sein. C'est l'inhibiteur de l'aromatase le plus populaire parmi les bodybuilders qui utilisent des stéroïdes anabolisants pour contrôler les œstrogènes.
Aide à se débarrasser des effets secondaires œstrogéniques: manifestation de gynécomastie, rétention d'eau et ballonnements, hypertension (due à la rétention d'eau, augmentation des œstrogènes).
Des études ont montré que l'utilisation d'anastrozole par les hommes était suffisamment efficace pour réduire les taux d'œstrogènes plasmatiques de 50%, uniquement à une dose de 0,5 à 1 mg par jour.
PROPRIÉTÉS DE L'ANASTROZOLE
L'anastrozole et le létrozole sont classés comme des inhibiteurs non stéroïdiens et non suicidaires de l'aromatase qui entrent en compétition avec le substrat pour se lier aux sites actifs de l'enzyme.
Les culturistes et les athlètes qui prennent des stéroïdes anabolisants préfèrent généralement les inhibiteurs de l'aromatase comme l'anastrozole pour leur capacité à inverser l'augmentation des niveaux d'œstrogènes à la racine : l'aromatase.
Grâce à l'enzyme aromatase, les niveaux supraphysiologiques d'androgènes aromatisés (tels que la testostérone, le danabol, le boldénone, etc.) ne peuvent pas être convertis en œstrogènes, éliminant ainsi tout risque potentiel d'effets secondaires liés aux œstrogènes.
PROFIL STÉROÏDE
Les athlètes utilisent ce type de médicament pendant un cycle de stéroïdes anabolisants androgènes pour :
- Avertissements pour la gynécomastie,
- Augmenter la quantité d'hormones anabolisantes dans le sang,
- impacter les mises à niveau,
- Normalisation de la tension artérielle.
EFFETS SECONDAIRES
Une augmentation de la dose du médicament peut réduire excessivement les taux d'œstrogènes et provoquer les manifestations indésirables suivantes :
- développement musculaire plus lent
- douleur articulaire,
- fragilité osseuse,
- Augmentation du taux de cholestérol,
- La dépression.
CONTRE-INDICATIONS
- Intolérance aux composants du médicament,
- Allergie,
- Insuffisance cardiaque,
- insuffisance hépatique ou rénale,
- Grossesse et allaitement,
- Association avec des médicaments contenant des œstrogènes ou du tamoxifène,
- Ostéoporose.
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